Treffer: Heterozygous deletion of SCN2A and SCN3A in a patient with autism spectrum disorder and Tourette syndrome: a case report
Beteiligt:
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2018
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
BMC psychiatry. - 18 (2018) , 248, ISSN: 1471-244X
Schlagworte:
DOI:
10.1186/s12888-018-1822-8